von Mirjam Bauer | Apr 16, 2018 | Allgemein, Cross-border, Insider Perspektive, Meinungsbeitrag
Der bisherige Regulierungsrahmen für Medizinprodukte im Bereich der In-Vitro-Diagnostika wurde kritisiert, weil darin nicht genug für die Patientensicherheit stand. Dies führte zur Forderung, „robuste, transparente und nachhaltige regulatorische Rahmenbedingungen, die...