Der Bedarf an Gen- und Zelltherapie- bzw. Tissue Engineering Produkten (ATMP), insbesondere bei seltenen Krankheiten, ist weltweit hoch. Obwohl medizinische Produkte stark reguliert sind, führen die Entwicklungen in der Gen- und Zelltherapie dazu, dass viele solcher Produkte auf den lokalen Markt gebracht werden, ohne Informationen über ihre Langzeitssicherheit. Zudem befinden sich die meisten dieser Unternehmen in den USA. Hier gibt es wenig Zugang.

Eine neue Plattform für Gen- und Zelltherapie wird den Anforderungen von Patienten gerecht. Die Vorteile dieser Therapien gegenüber chemischen Arzneimitteln sind gut bekannt: Sie sind spezifisch gegen Krankheiten, haben keine Nebenwirkungen, sind meist nur einmal in ihrem Leben nötig und weisen geringere Kosten auf als die Therapie mit Medikamenten. Ferner verringern sie das Risiko für die Krebsentstehung.

Unser Geschäftsmodell beruht auf Unterstützung der Hersteller von Gen- und Zelltherapien bzw. Tissue Engineering. Das Startup bietet Dienstleistungen im Bereich Zulassung, Sicherheitsprüfen und Audits an. Zur Zeit ist dieses Modell nur online nutzbar, in Zukunft soll ein GMP-Gründungslabor Forschung und Prozessoptimierung durchführen. (Stand 11/2020).